G-스캐닝 검사

G-스캐닝 검사란 무엇입니까?
유전자 정보를 제대로 알고 이해하는 것은 건강을 지키기 위해 매우 중요합니다. G-스캐닝은 최첨단 DNA칩을 이용하여 3만개에 달하는 유전체 중 우리 몸의 염색체 전체를 대표하는 1440군데의 유전체 정보를 분석하는 고해상도 스캐닝 검사입니다.G-스캐닝은 염색체 전반의 무결성(integrity)을 고해상도로 스캐닝 함으로써 염색체 이상으로 발생할 수 있는 학습장애, 발육부진,자폐, 간질 등을 비롯한 다양한 종류의 유전질환을 한번의 검사로 정확하게 확인할 수 있습니다.

G-스캐닝 검사는 왜 필요한가요?
G-스캐닝은 염색체 이상으로 생길 수 있는 자폐증, 정신지체, 발육부진 등 기존검사에서 확인이 어려운 미세결실이나 미세중복질환까지도 알아낼 수 있습니다. 실제 신생아 170명 중 1명은 염색체 이상으로 인한 질환을 가지고 있습니다.(0.5% 수준)G-스캐닝 검사로 유전체 결함을 미리 확인하게 되면 건강상의 위험요인을 예방 하거나 유전적 이상이 발현되기 전에 치료할 수있습니다.

G-스캐닝은 어떤 분에게 필요하나요?
*증상이 발현되기 이전에 조기 검사를 원하는 경우
-발달장애나 일부 유전질환은 아이가 어느 정도 성장할 때까지 인지되지 못합니다. 증상이 나타난 이후 에는 이미 적절한 치료시점을 놓칠 수 있습니다.
*유전체 이상과 연관될 수 있는 다음의 이상들이 의심 또는 발현된 경우
-신체적 발달 장애
-정신지체/지능장애
-자폐증
-염색체 이상의 가족력
-신체 특정부분 기형(심장, 신경계, 안면, 사지 등)
-기타 원인불명 증후군이 의심되는 경우